وزارة التجارة
الصفحة الرئيسية > آلية تنفيذ حماية حق التسويق
الحصري لبعض الأدوية وفق الضوابط المنظمة لها
آلية تنفيذ حماية حق التسويق الحصري لبعض الأدوية وفق الضوابط المنظمة لها
صدرت الموافقة السامية بالبرقية رقم (8359/م ب)
وتاريخ 11/10/1430هـ على الآلية التي تم التوصل إليها بين كل من وزارة الصحة ومدينة
الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ووزارة التجارة والصناعة، وذلك لمنح حق حصري
للتسويق والإنتاج للمنتجات الصيدلانية التي سبق تقديم طلب براءة إختراع لها في ظل
نظام براءات الإختراع الصادر بالمرسوم الملكي رقم (م/38) وتاريخ 10/6/1409هـ
الموافق 18/1/1989م الذي كان ساري المفعول قبل صدور نظام براءات الإختراع
والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية،
الصادر بالمرسوم الملكي الكريم رقم(م/27) وتاريخ29/5/1425هـ الموافق 17/7/2004م.
وبناءً عليه فإن الهيئة العامة للغذاء والدواء ستمنح حقاً حصرياً للتسويق والإنتاج
في المملكة للمنتجات الصيدلانية التي تنطبق عليها الضوابط المذكورة أدناه حتى تاريخ
نهاية مدة سريان البراءة الحاصل عليها المنتج في الولايات المتحدة الأمريكية أو
الإتحاد الأوروبي أيهما ينتهي أولاً.
وقد حددت الآلية الضوابط التي يستحق أي منتج صيدلاني الإستفادة منها وفقاً لما يلي:
1 ) أن يكون طلب البراءة ما زال لم يبت فيه عند صدور نظام براءات الإختراع
والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية
الصادر بالمرسوم الملكي رقم م/27 وتاريخ 29/5/1425هـ.
2 ) أن يكون مضمون طلب البراءة قابل للحصول على براءة إختراع وفقاً لنظام براءات
الإختراع في المملكة.
3 ) أن يكون قد حصل على براءة إختراع في بلد المنشأ و/أو في الولايات المتحدة
الأمريكية أو الإتحاد الأوروبي.
4 ) أن تكون براءة الأختراع الصادرة من الولايات المتحدة الأمريكية أو الإتحاد
الأوروبي لم تنتهي بعد.
وللحصول على هذا الحق للتسويق الحصري والإنتاج، يجب التقدم بطلب خطي للإدارة العامة
للملكية الصناعية بمدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية مصحوباً بكافة المستندات
اللازمة وفقاً للضوابط أعلاه، وذلك خلال مدة ستة أشهر من تاريخ الموافقة السامية.
وبعد التأكد من مطابقة الضوابط يتم إحالة الطلب إلى الهيئة العامة للغذاء والدواء.
MECHANISM FOR PROVIDING AND
PROTECTING EXCLUSIVE MARKETING RIGHTS FOR CERTAIN PHARMACUETICAL PRODUCTS
The mechanism for providing and protecting Exclusive Marketing Rights for
certain pharmaceutical products, jointly formulated by the Ministry of Health,
King Abdul Aziz City for Science and Technology and the Ministry of Commerce and
Industry, has received the approval of His Majesty the King on 11.10.1430H
(30.9.2009).This mechanism applies to pharmaceutical products for which patent
applications had been submitted under the old Patent Law issued by Royal Decree
No. 38/M dated 10.6.1409H (18.1.1989) and were still pending at the time of
coming into force of the Law on Patents, Layout Designs of Integrated Circuits,
Plant Varieties and Industrial Designs issued by Royal Decree No. 27/M dated
29.5.1425H (17.7.2004).
Consequently, the Saudi Food & Drug Authority will provide exclusive right for
marketing and manufacturing in the Kingdom, of those pharmaceutical products
covered by the mechanism. The term of exclusive marketing and manufacturing
right will expire on the same date the patent expires in the United States or
the European Union whichever comes first. The applications for products covered
by the mechanism must meet the following conditions:
1. Such application was still pending at the time the Law on Patents, Layout
Design of Integrated Circuits, Plant Varieties and Industrial Designs, came into
effect by Royal Decree No. 27/M dated 29.5.1425H (17.7.2004).
2. The subject matter to which the product relates is patentable under the Laws
of the Kingdom of Saudi Arabia.
3. A patent has been issued for the product by the country of origin and/or the
United States or European Union.
4. The patent granted by the United States or European Union has not expired.
The application for getting the right of exclusive marketing and manufacturing
should be submitted to the General Department of Industrial Property at King
Abdul Aziz City for Science & Technology, supported by all necessary documents,
within six months period from the date of approval by His Majesty the King.
After scrutinizing the application and making sure that it meets all the
conditions, the application will be transferred by KACST to the Saudi Food &
Drug Authority.